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药厂洁净室设计、运行与GMP认证书籍详细信息
- ISBN：9787560845708
- 作者：暂无作者
- 出版社：暂无出版社
- 出版时间：2011-6
- 页数：310
- 价格：80.00元
- 纸张：暂无纸张
- 装帧：暂无装帧
- 开本：暂无开本
- 语言：未知
- 丛书：暂无丛书
- TAG：暂无
- 豆瓣评分：暂无豆瓣评分
内容简介：
许钟麟的这本《药厂洁净室设计运行与GMP认证(第2版)》是为配合
2011年3月17日发布的新GMP的宣贯而修订再版的。新GMP在硬件、软件各
方面提出了新标准、新要求、新理念、新措施。本书详细分析了新GMP对药
厂总图设计、平面布置、系
统划分、防止污染的要求，提出了相应措施，特别对无菌药品生产和空气
洁净技术的关系提出了新观
点、新办法：A区气流组织有什么特点？B区如何实现静态5级？理论依据是
什么？如何实现每点
1m3采样量的等速采样？建成以后如何验证、确认？这些都是设计人员、管
理人员最关心的热点，书
中详细介绍了具体措施和步骤。
《药厂洁净室设计运行与GMP认证(第2版)》从GMP、洁净室的基本特点
，讲到设计、运行、维护、确认、检测，共15章。可供暖通空调技术
人员、药厂空调净化人员、车间生产和管理人员以及行政领导人员阅读和
参考。
书籍目录：
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作者介绍：
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出版社信息：
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原文赏析：
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其它内容：
书籍介绍
许钟麟的这本《药厂洁净室设计运行与GMP认证(第2版)》是为配合
2011年3月17日发布的新GMP的宣贯而修订再版的。新GMP在硬件、软件各
方面提出了新标准、新要求、新理念、新措施。本书详细分析了新GMP对药
厂总图设计、平面布置、系
统划分、防止污染的要求，提出了相应措施，特别对无菌药品生产和空气
洁净技术的关系提出了新观
点、新办法：A区气流组织有什么特点？B区如何实现静态5级？理论依据是
什么？如何实现每点
1m3采样量的等速采样？建成以后如何验证、确认？这些都是设计人员、管
理人员最关心的热点，书
中详细介绍了具体措施和步骤。
《药厂洁净室设计运行与GMP认证(第2版)》从GMP、洁净室的基本特点
，讲到设计、运行、维护、确认、检测，共15章。可供暖通空调技术
人员、药厂空调净化人员、车间生产和管理人员以及行政领导人员阅读和
参考。
书籍真实打分
故事情节：5分
人物塑造：6分
主题深度：5分
文字风格：3分
语言运用：9分
文笔流畅：3分
思想传递：9分
知识深度：9分
知识广度：6分
实用性：9分
章节划分：4分
结构布局：4分
新颖与独特：6分
情感共鸣：4分
引人入胜：5分
现实相关：3分
沉浸感：6分
事实准确性：6分
文化贡献：5分
网站评分
书籍多样性：7分
书籍信息完全性：5分
网站更新速度：8分
使用便利性：9分
书籍清晰度：3分
书籍格式兼容性：9分
是否包含广告：8分
加载速度：8分
安全性：9分
稳定性：7分
搜索功能：7分
下载便捷性：7分
下载点评
- 品质不错(345+)
- 盗版少(520+)
- 无多页(476+)
- 体验还行(386+)
- 赞(141+)
- 超值(62+)
- 还行吧(109+)
- 目录完整(102+)
- 无水印(167+)
下载评价
网友 敖***菡：是个好网站，很便捷
网友 冯***丽：卡的不行啊
网友 游***钰：用了才知道好用，推荐！太好用了
网友 屠***好：还行吧。
网友 步***青：。。。。。好
网友 曹***雯：为什么许多书都找不到？
网友 蓬***之：好棒good
网友 宫***玉：我说完了。
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网友 曾***文：五星好评哦