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有机人名反应试剂与规则 第2版 精装 重要有机人名反应 人名试剂与人名规则集萃 反应类型 反应机理 适用范围 反应特点全合成书籍详细信息
- ISBN：9787122344038
- 作者：暂无作者
- 出版社：暂无出版社
- 出版时间：2019-11
- 页数：暂无页数
- 价格：163.37
- 纸张：胶版纸
- 装帧：平装-胶订
- 开本：16开
- 语言：未知
- 丛书：暂无丛书
- TAG：暂无
- 豆瓣评分：暂无豆瓣评分
内容简介：
本书精选266种在有机合成中具有重要使用价值的有机人名反应、人名试剂与人名规则。根据反应的类型及试剂的应用，分为九大篇分别介绍，如：碳碳单键形成、碳碳双键和三键形成、碳杂原子键形成、氧化反应、还原反应、环化反应、重排反应、规则和模型等。大量参考文献满足读者进一步深入了解反应。对每一个反应，介绍了原始反应和试剂，反应机理，对反应、试剂的适用范围、特点进行精练点评，并对其改良方法与相关反应进行追踪。本书上一版于2008年出版，期间受到广大研究生和有机合成工作者的喜爱。
本书适于有机化学与药物合成专业的本科生与研究生阅读，对有机合成工作者和相关领域的读者都有一定的借鉴价值。
书籍目录：
第1篇碳-碳单键形成反应
Alder-烯反应、金属烯反应和 Conia-烯反应2
Arndt-Eistert 同系化反应6
Barbier 反应9
Baylis-Hillman 反应12
Blaise 反应16
Blanc 氯甲基化反应17
Cadiot-Chodkiewicz 偶联反应19
Castro-Stephens 偶联反应22
Claisen 缩合反应25
Dakin-West 反应29
Eglinton 偶联反应31
Evans 不对称羟醛加成反应32
Friedel-Crafts 反应35
Fukuyama 偶联反应40
Glaser 偶联反应和 Glaser-Hay 偶联反应43
Grignard 试剂45
Heck 反应49
Henry 反应55
Hiyama 偶联反应57
Kolbe电合成反应62
Krische-涂永强醇 a-烃基化反应63
Kumada-Corriu 偶联反应69
李朝军偶联反应73
Liebeskind 偶联反应和Liebeskind-Srogl 偶联反应76
Mander 试剂79
Michael 加成80
Mukaiyama-Michael 加成反应82
Mukaiyama 羟醛反应85
Negishi 偶联反应89
Nicholas 反应99
Nozaki-Hiyama 反应和Nozaki-Hiyama-Takai-Kishi 反应103
Prins 反应108
Reformatsky 反应112
Reimer-Tiemann 反应116
Sakurai 反应和 Hosomi-Sakurai 反应117
Sonogashira偶联反应122
Stetter 反应127
Stevens 重排反应131
Stille 偶联反应135
Stork 烯胺反应138
Strecker反应143
Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应148
Ullmann 偶联反应153
Vilsmeier-Haack试剂和Vilsmeier-Haack甲酰化反应156
Weinreb 酮合成法160
Wenkert 偶联反应165
第2篇碳-碳双键和碳-碳三键形成反应
Bamford-Stevens 反应168
Burgess 试剂170
Chugaev 黄原酸酯热分解反应174
Cope 消除反应和逆 Cope 消除反应176
Corey-Fuchs 反应179
Corey-Winter 反应181
Doebner-Knoevenagel 缩合反应183
Eschenmoser 缩硫反应184
Fujimoto-Belleau 反应187
Grubbs 反应189
Hofmann 消除反应195
Horner-Wadsworth-Emmons 反应、Still-Horner 烯化条件和Masamune-Roush 条件199
Horner-Wittig 反应202
Julia 烯烃合成法206
改良的 Julia 烯烃合成法和Julia-Kociensky 烯烃合成法208
Knoevenagel 缩合212
陆熙炎-Trost-Inoue 反应216
Martin 试剂219
麻生明末端炔不对称联烯化222
McMurry 还原偶联反应226
Nysted 试剂231
Peterson 烯烃化反应233
Ramberg-B?cklund 反应237
Seyferth-Gilbert 反应(Seyferth增碳法)242
Shapiro 反应246
Stobbe 缩合249
Tebbe 试剂和 Tebbe-Petasis 烯烃化251
Thorpe 反应、Thorpe-Ziegler 反应和 Guareschi-Thorpe 反应255
Wittig 反应、Stork-赵康-Wittig碘烯烃化、赵康-Wittig 碘烯烃化和Schlosser-Wittig 反应259
第3篇碳-杂原子键 (包括杂原子-杂原子键) 形成反应
Appel-Lee 反应266
Buchwald-Hartwig 交叉偶联反应269
Castro 偶联试剂：BOP和PyBOP272
Chan-Lam 偶联反应275
Delépine 反应277
DEPBT (叶蕴华偶联试剂)278
Eschweiler-Clarke 反应283
Hell-Volhard-Zelinsky 反应285
Hunsdiecker 反应288
Kochi 反应291
Lawesson’s试剂292
Leuckart 反应和 Leuckart-Wallach反应294
Merrifield 固相多肽合成296
Mitsunobu 反应299
Miyaura 硼化反应303
Nef 反应306
Petasis 反应308
Ritter 反应311
Staudinger 反应315
Steglich 酯化法和 Keck 改良法317
Ullmann 缩合反应321
Ullmann-马大为反应324
Yamaguchi 酯化法332
第4篇氧化反应
Baeyer-Villiger 氧化338
Barton 反应343
Collins 氧化344
Corey-Kim 氧化346
Criegee 邻二醇氧化裂解348
Dakin 反应350
Davis试剂352
Dess-Martin 氧化354
Fétizon 试剂和 Fétizon 氧化357
Jones 试剂和 Jones 氧化360
Kornblum 氧化362
麻生明氧化366
Moffatt 氧化370
Oppenauer 氧化373
Parikh-Doering 氧化376
Prévost 反应和 Woodward双羟基化反应379
Rubottom 氧化383
Sarett 氧化385
Sharpless 不对称环氧化反应386
Sharpless 不对称环氧化反应的周维善改良法390
Sharpless 不对称邻氨基羟基化反应394
Sharpless 不对称邻二羟基化反应398
史一安不对称环氧化反应403
Swern氧化409
Tamao(-Kumada)-Fleming氧化412
Wacker 氧化和Wacker-Tsuji 氧化415
第5篇还原反应
Barton-McCombie 去氧反应420
Birch 还原423
Bouveault-Blanc 还原425
Brown 硼氢化反应427
Clemmensen 还原436
Corey-Bakshi-Shibata 还原反应438
Fukuyama 还原441
Kagan 试剂443
Luche 还原447
Meerwein-Ponndorf-Verley 还原450
Noyori 氢化催化剂453
Raney Ni461
Rosenmund 还原464
Wilkinson 催化剂466
Wolff-Kishner 还原469
黄鸣龙还原472
张绪穆手性工具箱474
第6篇环化反应
Bergman 环化反应480
Biginelli 反应487
Bischler-Napieralski 反应490
Brassard 双烯494
Bucherer-Bergs 反应498
陈德恒双烯499
Corey-Chaykovsky 反应501
Danishefsky 双烯503
Darzens 缩合507
Dieckmann 缩合512
Diels-Alder 反应515
Feist-Bénary 反应及“中断”的Feist-Bénary 反应522
Ferrier 重排524
Fischer 吲哚合成526
Friedl?nder 喹啉合成529
Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert 反应532
Hantzsch 反应536
Hofmann-Lffler-Freytag 反应540
Kulinkovich 反应和 Kulinkovich-de Meijere 反应542
陆熙炎 [3+2] 环加成反应544
Nazarov 环化反应547
Norrish-杨念祖环化反应551
Paal-Knorr 呋喃吡咯合成554
Parham 环化反应559
Paternò-Büchi 环化反应561
Pauson-Khand 反应564
Pechmann 缩合568
Pictet-Spengler 环化反应570
Robinson 环化反应573
Robinson-Schpf 反应576
Weiss 反应578
第7篇重排反应
Achmatowicz 重排和氮杂 Achmatowicz 重排582
Baker-Venkataraman 重排588
Beckmann 重排591
Brook 重排和逆 Brook 重排595
Carroll-Claisen 重排597
陈德恒重排601
Claisen 重排603
Eschenmoser-Claisen 重排、Johnson-Claisen 重排和 Ireland-Claisen 重排607
Cope 重排612
Curtius 重排614
Demjanov 重排617
Favorskii 重排619
Fries 重排624
Fritsch-Buttenberg-Wiechell 重排626
Hofmann 重排628
Jocic 反应和 Corey-Link 反应631
Lossen 重排634
McLafferty 重排636
Meyer-Schuster 重排和 Meyer-Schuster-Vieregge 重排638
Mislow-Evans 重排643
Neber 重排645
Overman 重排647
Payne 重排651
Petasis-Ferrier 重排654
Polonovski 反应657
Polonovski-Potier 反应659
Pummerer 重排663
Rupe 重排666
Schmidt 反应668
Tishchenko 反应673
Wagner-Meerwein 重排677
1,2-Wittig 重排679
2,3-Wittig 重排682
Wolff 重排685
第8篇规则和模型
Baldwin 环化规则690
Bürgi-Dunitz 轨道694
Cotton 效应696
Cram 模型和 Felkin-Anh 模型702
Curtin-Hammett 原理703
Fürst-Plattner 规则706
Markovnikov 规则708
Mosher 法712
NOE (核 Overhauser 效应)714
Stork-Eschenmoser 假说719
Thorpe-Ingold 效应724
Zimmerman-Traxler 过渡态729
第9篇其它类型的反应和试剂
Bordwell-程津培均裂能方程734
Cannizzaro 反应736
陈庆云试剂739
程津培 i BonD键能数据库746
丁奎岭手性螺缩酮双膦配体 (SKP)748
Eschenmoser-Tanabe碎裂化反应756
冯小明手性氮氧配体759
Grob 碎裂化反应762
Haller-Bauer 反应772
黄维垣脱卤亚磺化反应774
Krapcho 脱烷氧羰基反应778
Lieben 反应 (卤仿反应)781
Mannich 反应和 Mannich-Eschenmoser 亚甲基化反应783
Passerini 反应787
Sondheimer-黄乃正二炔792
Suarez 裂解反应799
Ugi 反应801
周其林手性螺环配体808
祝介平三组分反应829
主题词索引（英文人名） 837
主题词索引（中文人名） 842
作者介绍：
厦门大学化学系教授。1987年获法国南巴黎大学博士学位。先后获得 杰出青年科学基金（1996）、中国化学会有机化学学科委员会有机合成贡献奖（2007）、福建卢嘉锡教育基金会youxiu导师奖（2016）、高等学校科学研究youxiu成果自然科学奖二等奖（2017）等，入选新世纪百千万人才工程 ji人选（2006）。英国皇家化学会Fellow（2006）。《Sci. China: Chem.》《Eur. J. Org. Chem.》《化学学报》《Chin J. Chem.》《Chin. Chem. Lett.》等 外学术刊物编委。《有机化学》第六届编委会副主编。研究兴趣：有机合成方法学，天然产物及药物全合成，化学生物学。
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书籍真实打分
故事情节：7分
人物塑造：3分
主题深度：5分
文字风格：8分
语言运用：8分
文笔流畅：8分
思想传递：3分
知识深度：6分
知识广度：9分
实用性：6分
章节划分：5分
结构布局：3分
新颖与独特：3分
情感共鸣：6分
引人入胜：8分
现实相关：3分
沉浸感：8分
事实准确性：7分
文化贡献：9分
网站评分
书籍多样性：3分
书籍信息完全性：8分
网站更新速度：6分
使用便利性：3分
书籍清晰度：7分
书籍格式兼容性：7分
是否包含广告：4分
加载速度：4分
安全性：7分
稳定性：7分
搜索功能：6分
下载便捷性：3分
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