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有机合成路线设计(梁静)书籍详细信息
- ISBN：9787122186775
- 作者：暂无作者
- 出版社：暂无出版社
- 出版时间：2014-02
- 页数：255
- 价格：33.80
- 纸张：胶版纸
- 装帧：平装-胶订
- 开本：16开
- 语言：未知
- 丛书：暂无丛书
- TAG：暂无
- 豆瓣评分：暂无豆瓣评分
内容简介：
本书重点介绍逆合成分析，共分6章，第1章为绪论，介绍有机合成的发展和热点；第2章介绍逆合成分析的基本概念和常用手段；第3章介绍各类化合物的逆合成分析方法，尽管逆合成分析手段众多，但其它各种手段都是为“切断”做准备，只有切断才能真正简化目标分子，因此第3章分子的切断为全书的重点所在；为了实现定向合成，不可避免地要用到保护基和致活基，因此第4章介绍各类基团的保护基，第5章介绍导向基；前面的章节都是具体的“战术”，第6章则从更高的层面上介绍“战略”---合成策略。
本书适用于有机化学、应用化学或药物化学的本科生或研究生，也可供从事有机合成的科研人员自学参考。
书籍目录：
1 绪论11.1 有机合成的定义11.2 有机合成的发展21.2.1 初始期（19世纪～20世纪前半叶）21.2.2 艺术期（20世纪40～60年代）41.2.3 科学和艺术融合期（20世纪60～90年代）51.2.4 发展期71.3 有机合成的热点领域71.3.1 绿色合成71.3.2 不对称合成81.3.3 氟化学91.3.4 金属有机化学导向的有机合成102 有机合成路线设计基础122.1 有机合成路线设计的重要性和必要性122.1.1 什么是路线设计122.1.2 路线设计的重要性122.1.3 设计工具132.2 逆合成分析132.2.1 切断142.2.2 官能团转变182.2.3 官能团添加182.2.4 重接193 分子的切断213.1 一官能团化合物的切断213.1.1 醇的切断213.1.2 烯烃的切断303.1.3 芳香族化合物的切断483.1.4 简单酮的切断633.1.5 简单羧酸的切断723.1.6 饱和碳氢化合物的切断813.2 二官能团化合物的切断833.2.1 1, 3-二官能团化合物的切断843.2.2 1, 5-二官能团化合物的切断1063.2.3 1, 2-二官能团化合物的切断1193.2.4 1, 4-二官能团化合物的切断1333.2.5 1, 6-二官能团化合物的切断1433.3 利用合成中的重排反应1573.3.1 基础1583.3.2 提高1693.4 脂环化合物的切断1733.4.1 三元脂环的切断1733.4.2 四元脂环的切断1803.4.3 五元脂环的切断1853.5 多环化合物的切断1913.5.1 基础1913.5.2 应用1933.5.3 提高1953.6 含杂原子化合物的切断1983.6.1 含杂原子开链化合物的切断1983.6.2 杂环化合物的切断2044 保护基2154.1 -OH的保护（生成醚和酯）2154.1.1 形成甲醚2154.1.2 形成叔丁基醚2154.1.3 形成苄醚2164.1.4 形成三苯基甲醚2164.1.5 形成甲氧基甲醚2164.1.6 形成四氢吡喃2164.1.7 形成三甲基硅醚2174.1.8 形成叔丁基二甲基硅醚2174.1.9 形成乙酸酯类2174.1.10 形成苯甲酸酯类2174.2 二醇的保护2184.2.1 形成缩醛或缩酮2184.2.2 形成碳酸环酯2184.3 羰基的保护2194.3.1 形成二甲缩酮2194.3.2 形成乙二醇缩酮2204.3.3 形成丙二硫醇缩酮2204.3.4 形成半硫缩酮2214.4 羧酸的保护2214.5 氨基的保护2225 导向基的引入2245.1 活化导向2245.2 钝化导向2285.3 封闭导向2296 合成策略2336.1 Corey合成策略简介2336.2 通用策略2346.2.1 策略1：汇聚型（收敛型）合成2346.2.2 策略2：充分利用目标分子结构的对称性2366.2.3 策略3：关键反应战略2416.2.4 策略4：易得的起始原料248参考文献256
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原文赏析：
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其它内容：
前言
有机合成是有机化学的灵魂，集中体现了有机化学的实用性与创造性。但对于复杂的多步合成，学生仅能理解每步的过程，对于为什么要从这个原料出发经历这些过程合成目标物，很多学生并不清楚，至于根据复杂目标分子的结构来设计合成路线，则会使更多的学生感到束手无策。为此笔者编写了《有机合成路线设计》讲义，历经数年的教学实践，并广泛听取意见，不断修改形成本书。本书从单官能团化合物讲起，本着由浅入深、循序渐进的原则，既注意与基础有机化学内容的衔接，又注意向现代有机化学反应进行拓展。每类化合物按照基础（介绍相关的一些基本有机反应）、应用（运用基础有机反应对这类化合物进行逆合成分析，后介绍一些工业合成实例，或是文献报道的一些天然产物的全合成实例）、提高（介绍新反应或新试剂在合成这类化合物中的应用）的顺序介绍，通过大量的实例，阐述了逆合成分析的基本原理和方法以及这些方法的实际应用。基础和应用自成体系，提高的内容较难，可供学有余力的本科生或研究生学习。本书层次清晰、内容丰富，读者在阅读完本书后，可掌握一定的路线设计知识。衷心感谢本教研室的赵云鹏、倪中海、李保民、赵云老师，他们提出了很多宝贵的建议，感谢张旭东、李仰仰等对本书做了部分的图片编辑，感谢中央高校基本科研业务费专项资金2012QNA19和江苏省重点专业建设经费对本书出版的资助。由于编者水平有限，书中难免有不妥及疏漏之处，恳请读者批评指正。编 者2013年8月
书籍介绍
本书重点介绍逆合成分析，共分6章，第1章为绪论，介绍有机合成的发展和热点；第2章介绍逆合成分析的基本概念和常用手段；第3章介绍各类化合物的逆合成分析方法，尽管逆合成分析手段众多，但其它各种手段都是为“切断”做准备，只有切断才能真正简化目标分子，因此第3章分子的切断为全书的重点所在；为了实现定向合成，不可避免地要用到保护基和致活基，因此第4章介绍各类基团的保护基，第5章介绍导向基；前面的章节都是具体的“战术”，第6章则从更高的层面上介绍“战略”---合成策略。
本书适用于有机化学、应用化学或药物化学的本科生或研究生，也可供从事有机合成的科研人员自学参考。
书籍真实打分
故事情节：3分
人物塑造：6分
主题深度：3分
文字风格：6分
语言运用：9分
文笔流畅：5分
思想传递：8分
知识深度：7分
知识广度：3分
实用性：7分
章节划分：3分
结构布局：7分
新颖与独特：7分
情感共鸣：9分
引人入胜：8分
现实相关：5分
沉浸感：3分
事实准确性：3分
文化贡献：7分
网站评分
书籍多样性：7分
书籍信息完全性：7分
网站更新速度：7分
使用便利性：8分
书籍清晰度：4分
书籍格式兼容性：3分
是否包含广告：7分
加载速度：9分
安全性：4分
稳定性：7分
搜索功能：5分
下载便捷性：3分
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下载评价
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网友 步***青：。。。。。好
网友 堵***格：OK，还可以
网友 田***珊：可以就是有些书搜不到
网友 寇***音：好，真的挺使用的！
网友 宫***凡：一般般，只能说收费的比免费的强不少。
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