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手性合成 不对称反应及其应用 【正版】书籍详细信息
- ISBN:9787030081148
- 作者:暂无作者
- 出版社:暂无出版社
- 出版时间:2000-03
- 页数:373
- 价格:23.39
- 纸张:胶版纸
- 装帧:精装
- 开本:16开
- 语言:未知
- 丛书:暂无丛书
- TAG:暂无
- 豆瓣评分:暂无豆瓣评分
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内容简介:
《手性合成:不对称反应及其应用》系统讨论当今合成有机化学的核心课题——手性合成(又称不对称合成)。《手性合成:不对称反应及其应用》共8章:第1章论述本领域的基本概念和方法学;第2章讨论碳基化合物的烷基化反应;第3章介绍醛醇缩合,烯丙基化反应及有关的反应;第4章讨论不对称氧化反应;第5章论述不对称Diels-Alder反应及其它环加成反应;第6章叙述烯烃、烯胺及酮的不对称催化氢化及其它还原反应;第7章用实例说明不对称反应在复杂天然产物合成中的应用;第8章包括酶催化合成及其它合成,不对称合成的新概念和最新进展。通过列举大量已报道的最渐成果,对不同合成途径的优点和局限进行了对比分析。《手性合成:不对称反应及其应用》基础知识和最新研究成果介绍并重,兼具基础课教科书及研究人员参考书的特点。
书籍目录:
序
前言
第章 -绪论
 - -. -手性的意义
 - -.2 -不对称性
 - -.3 -对映体组成的测定
 - -.4 -绝对构型的测定
 - -.5 -不对称合成的定义和表述
 - -.6 -立体化学的总策略
 - -.7 -一些复杂化合物实例
 - -参考文献
第2章 -羧基化合物的α-烷基化和催化烷基化加成反应
 - -2. -引言
 - -2.2 -手性传递
 - -2.3 -环内手性传递
 - -2.4 -配位型的环内手性传递
 - -2.5 -季碳手性中心的形成
 - -2.6 -双内酞亚胺体系
 - -2.7 -用于羧基化合物的α-烷基化的手性辅剂一览表
 - -2.8 -手性缩醛的亲核取代
 - -2.9 -手性催化剂诱导的醛的烷基化——不对称亲核加成
 - -2.0 -ZnR2对酮的催化不对称加成-叔醇不对称中心的对映选择性形成
 - -2. -不对称氰醇化反应
 - -2.2 -不对称α-羧基膦酰化反应
 - -参考文献
第3章 -醛醇缩合和有关的反应
 - -3. -引言
 - -3.2 -底物的醛醇缩合反应
 - -3.3 -试剂的醛醇缩合
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编辑推荐
本书系统讨论当今合成有机化学的核心课题——手性合成(又称不对称合成)。全书共8章-第章论述本领域的基本概念和方法学 第2章讨论碳基化合物的烷基化反应 第3章介绍醛醇缩合,烯丙基化反应及有关的反应 第4章讨论不对称氧化反应 第5章论述不对称Diels-Alder反应及其它环加成反应 第6章叙述烯烃、烯胺及酮的不对称催化氢化及其它还原反应 第7章用实例说明不对称反应在复杂天然产物合成中的应用 第8章包括酶催化合成及其它合成,不对称合成的新概念和新进展。通过列举大量已报道的最渐成果,对不同合成途径的优点和局限进行了对比分析。本书基础知识和新研究成果介绍并重,兼具基础课教科书及研究人员参考书的特点。本书的读者对象是有机化学、药物化学及精细化工专业的高年级大学生、研究生、教师和科研人员,制药工业和精细有机化工及相关行业的技术人员。
书籍介绍
《手性合成:不对称反应及其应用》系统讨论当今合成有机化学的核心课题——手性合成(又称不对称合成)。《手性合成:不对称反应及其应用》共8章:第1章论述本领域的基本概念和方法学;第2章讨论碳基化合物的烷基化反应;第3章介绍醛醇缩合,烯丙基化反应及有关的反应;第4章讨论不对称氧化反应;第5章论述不对称Diels-Alder反应及其它环加成反应;第6章叙述烯烃、烯胺及酮的不对称催化氢化及其它还原反应;第7章用实例说明不对称反应在复杂天然产物合成中的应用;第8章包括酶催化合成及其它合成,不对称合成的新概念和最新进展。通过列举大量已报道的最渐成果,对不同合成途径的优点和局限进行了对比分析。《手性合成:不对称反应及其应用》基础知识和最新研究成果介绍并重,兼具基础课教科书及研究人员参考书的特点。
书籍真实打分
故事情节:6分
人物塑造:8分
主题深度:4分
文字风格:7分
语言运用:6分
文笔流畅:5分
思想传递:6分
知识深度:4分
知识广度:4分
实用性:7分
章节划分:8分
结构布局:5分
新颖与独特:9分
情感共鸣:4分
引人入胜:3分
现实相关:4分
沉浸感:9分
事实准确性:4分
文化贡献:7分
网站评分
书籍多样性:9分
书籍信息完全性:8分
网站更新速度:4分
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书籍清晰度:6分
书籍格式兼容性:4分
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稳定性:6分
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